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藥品管理法藥品經營質量管理規范藥品生產質量管理規范 關于印發《藥物臨床試驗機構資格認定辦法（試行）》的通知 關于印發馬抗SARS病毒免疫球蛋白研制技術要求的通知 關于印發《中藥材生產質量管理規范認證管理辦法（試行）》及《中藥材GAP認證檢查評定標準（試行）》的通知 關于印發《藥物非臨床研究質量管理規范檢查辦法(試行)》的通知 關于印發藥品加工出口管理規定（試行）的通知 關于印發《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》的通知 關于印發《預防用以病毒為載體的活疫苗制劑的技術指導原則》等9個技術指導原則的通知 關于印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知 關于印發《癌癥患者申辦麻醉藥品專用卡的規定》的通知 關于印發《血液制品去除／滅活病毒技術方法及驗證指導原則》的通知 關于發布YY 0336-2002《一次性使用無菌陰道擴張器》醫療器械行業標準第1號修改單的函 關于發布醫療器械行業標準YY 1036-2004《壓陷式眼壓計》勘誤單的通知 關于發布牙科病人椅等9項醫療器械行業標準的通知 關于發布《醫用外科口罩技術要求》等24項醫療器械行業標準的通知 關于印發定制式義齒注冊暫行規定的通知 關于發布YY 1116-2002《可吸收性外科縫線》行業標準第1號修改單的通知 關于轉發國家標準公告有關《專用輸液器 第2部分：一次性使用滴定管式輸注器》等8項國家標準的通知 關于發布《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》醫療器械行業標準的通知 關于啟用新的醫療器械注冊申請表的通告 關于轉發國家標準公告有關《醫療器械生物學評價第4部分：與血液相互作用試驗選擇》等12項國家標準的通知 。
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嚴格意義的法律有：《中華人民共和國藥品管理法》1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日起施行。其他為條例、規范和司法解釋、地方法規。
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有下列法律,僅作部分列舉,其他的可到醫藥法律網查詢. 藥品管理法律／法規中華人民共和國藥品管理法 中華人民共和國藥品管理法實施條例 國家藥品監督管理局行政立法程序規定 藥品行政保護條例 藥品行政保護條例實施細則 藥品非臨床研究質量管理規范（試行）藥品檢驗所實驗室質量管理規范(試行)藥品經營質量管理規范藥品研究和申報注冊違規處理辦法（試行）北京市藥品零售企業監督管理暫行規定互聯網藥品信息服務管理暫行規定（全文）進口藥品國內銷售代理商備案規定 藥品包裝、標簽和說明書管理規定》(暫行)藥品監督管理統計管理辦法(試行)藥品監督管理政務信息工作管理辦法(試行)的通知 藥品經營質量管理規范實施細則 藥品生產監督管理辦法藥品研究和申報注冊違規處理辦法（試行）藥品注冊管理辦法
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1.《中華人民共和國藥品管理法》1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，2001年2月28日修訂通過，自2001年12月1日起施行。2.《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》1989年1月七日國務院國函[1989]3號批準1989年2月27日令第1號發布施行詳細內容參見國家食品藥品監督管理局的網站