我的岳母患了乳腺癌,現在有朋友推薦了幾款藥物,希望專家們可以給于一點建議和幫助.讓我們了解一下這些藥物是不是真的有用.效果怎么樣,除此之外是不是還有什么好方法,我在這里謝過大家了...也感謝在這個時候大家給予的幫助,謝謝你們!弗隆(來曲唑),具體用途和好處不明確靈芝孢子,據說對化療的輔助作用不錯.
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來曲唑片說明書通用名：來曲唑片英文名：Lelrozol Tablets漢語拼音：Lɑiquzuo Piɑn本品化學名稱為：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。結構式：分子式：C17H11N5分子量：285.31【性狀】本品為類白色片。【藥理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍...
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來曲唑片說明書通用名：來曲唑片英文名：Lelrozol Tablets漢語拼音：Lɑiquzuo Piɑn本品化學名稱為：1-[雙(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。結構式：分子式：C17H11N5分子量：285.31【性狀】本品為類白色片。【藥理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150～250倍。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數。各項臨床前研究表明，來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，來曲唑的抗腫瘤作用更強。【藥代動力學】口服來曲唑后，藥物很快在胃腸道完全吸收，1 h達最高血清濃度，并很快分布到組織間。血清蛋白結合率低，僅60%，血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥通過腎臟排泄。【適應癥】絕經后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。【用法用量】每次2.5 mg，口服，每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來曲唑無臨床相關關系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調整劑量。【不良反應】隨機分組試驗表明，每天口服來曲唑2.5mg，與藥物可能相關的不良反應的發生率為33%，明顯低于AG組的46%。來曲唑的不良反應多為輕度或中度，以惡心(2%～9%)、頭疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮熱(0%～9%)和體重增加（2%～8%）為主要表現，其他少見的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關節痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。【禁忌】【注意事項】【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】該藥與三苯氧胺或其他芳香化酶抑制劑聯合用藥，療效并無提高。【藥物過量】【貯存】密閉，室溫干燥處保存。【規格】2.5mg【貯藏】密閉,干燥處保存。靈芝孢子粉是靈芝發育后期彈射釋放出的種子,有雙層堅硬的壁殼,必須破壁才方便人體吸收利用,其在增強免疫.我覺得具體還是要聽專業醫生的意見，不要亂吃藥。
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弗隆（來曲唑）：強效高選擇性芳香化酶抑制劑，乳癌內分泌治療的“新金標準”。Femara (letrozole): Breast cancer有關處方資料藥品名稱通用名：來曲唑薄膜衣片商品名：弗隆英文名：letrozole tablets漢語拼音：LAIQUZUO主要成份與其化學名稱：來曲唑（letrozole），其化學名稱為：4,4’-[(1H-1,2,...
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弗隆（來曲唑）：強效高選擇性芳香化酶抑制劑，乳癌內分泌治療的“新金標準”。Femara (letrozole): Breast cancer有關處方資料藥品名稱通用名：來曲唑薄膜衣片商品名：弗隆英文名：letrozole tablets漢語拼音：LAIQUZUO主要成份與其化學名稱：來曲唑（letrozole），其化學名稱為：4,4’-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)-亞甲基]-雙-芐腈其結構式為：分子式：C17H11N5分子量：285.3規格劑型：2.5mg/片， 30片/盒或10片/盒。 治療絕經后、雌激素受體和/或孕激素受體陽性或受體狀況不明的晚期乳腺癌患者， 這些患者需處于自然或經人工誘導所致的絕經狀態。注意事項： 弗隆對肌酐清除率∠10ml /min的病人未做研究。因此此類病人在服用弗隆前要仔細權衡利弊。 弗隆不一定會影響患者的駕駛或操作機器的能力，但服用弗隆后可觀察到疲倦和頭昏，應提醒患者他們操作機器或駕車所需的體力和注意力可能會下降。藥品須放在兒童拿不到的地方。 對活性物質或任一輔料過敏；處于絕經前雌激素正常分泌狀態；妊娠期；哺乳期臨床療效 P025試驗證明：相比現在的金標準藥物他莫昔芬，療效更好 推遲病情進展時間40% 病情進展危險減少30% 治療有效的可能提高70% 中位生存時間延長12個月！不良反應 臨床試驗中不良反應通常為低度或中度，很少嚴重到需要終止治療。許多副作用由雌激素缺乏引起例如：熱性潮紅、脫發。 靈芝是擔子菌綱多孔菌科靈芝屬真菌赤芝和黃芝的總稱，具有扶正固本等功效，被《本經》成為上品。近年來，對靈芝屬真菌的化學成分及臨床作用的研究頗多，對靈芝的生殖細胞孢子藥用價值的研究也逐漸增加。筆者擬綜述靈芝孢子的研究近況。 1化學組成 由于靈芝孢子的外部包裹了兩層堅韌的外壁，一般的物理化學方法有很難將其打破，因此也就限制了對其化學組成、生物活性成分的認識。最近，一些有效的破壁方法的建立促進了對靈芝孢子中生物活性成分的提取、藥用價值的研究。 靈芝孢子的化學成分可分為以下幾類：蛋白質和氨基酸類、糖肽類、維生素類、胡蘿卜素、甾醇類、三萜類、生物堿類、脂肪酸類、內酯和無機離子等。靈芝孢子蛋白質含量達18%，其中異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、苯丙氨酸等機體必需氨基酸的含量非常豐富，均高達10克/千克。維生素類主要是維生素E，其含量超過60毫克/100克，另外也含有少量的維生素C。靈芝孢子中富含多糖和寡糖，其中二糖、三糖、四糖分別是194、167和250毫克/100克。從赤芝孢子粉的酸性提取物中分離到了一些三萜類化合物，他們是赤芝孢子酸A、B、C和E。三萜類是靈芝子實體中含量高而且種類頗多的一類有機化合物，其種類超過100種，但在靈芝孢子粉中尚未找到如此多的三萜類物質。由于三萜類是重要的生物活性物質，因此三萜類化合物在靈芝子實體與孢子中的差異暗示了二者可能具有不同的藥用價值。 靈芝孢子中的脂肪酸類有二十四烷酸（C）、硬脂酸（C）、棕櫚酸（C）、二十二烷酸（C）等。內酯類屬五環三萜內酯，有赤芝孢子內酯（ganosporelactone）A和B。生物堿類有膽堿（choline）、甜菜堿（betaine）和硫組氨酸甲基內胺鹽。靈芝孢子中的無機元素有鈣、磷、鐵、鎂、鈉、、鍺、硒等，其中有機鍺與人體健康和疾病的防治有密切的關系。 2 藥理作用 2．1 免疫效應：靈芝孢子粉醇提物的水溶部分在體內能抑制小鼠的遲發型過敏反應和對綿羊細胞的初次抗體應答及雞紅細胞誘導的循環抗體水平，在體外可抑制有絲分裂原刺激小鼠淋巴細胞和人扁桃淋巴細胞的增殖反應。 2．2 對實驗性糖尿病的防治作用：采用孢子粉醇提物的水溶物部分對小鼠中由四氧嘧啶引起的糖尿病的誘發誘發有一定的防治作用；該提取物亦能拮抗正常小鼠IP葡萄糖或腎上腺素引起的血糖升高，改善了糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。 2.3 抗癌作用：在以小鼠或大鼠為實驗材料的研究中發現，體外給動物飼用破壁的孢子粉后，胸腺/體重比顯著增加，血清凝集素水平增加，T淋巴細胞轉化能力顯著增加；腹腔巨噬細胞吞噬能力顯著提高并抑制了動物移植性腫瘤的生長，提高了血液中谷光甘肽過氧化物酶活力。動物在飼用孢子粉后所表現高活性免疫能力可能與孢子粉中豐富的肽多糖和高含量的E有關。最近發現靈芝孢子的醇提物在體外具有直接抑制癌細胞生長作用。靈芝孢子醇提物在1毫克/毫升是對人宮頸癌細胞HELA、人肝癌細胞HEPG2等均具有較強的殺傷能力。 2．4 降低膽固醇作用：大鼠在口服靈芝孢子粉并用高脂飼料后，抑制了血清中總膽固醇含量的升高，靈芝孢子粉降低膽固醇的作用很可能與赤芝孢子內酯有關。 2．5 提高機體耐缺養的能力：研究表明，昆明種小鼠口服破壁孢子粉600ml/(Kg.d),14d 后在無氧環境下存活時間顯著延長，說明口服孢子粉能增加抗缺氧能力。推測口服孢子粉能增加血液中紅細胞和血紅細胞的含量，提高機體的帶氧和含氧功能并降低機體耗氧量。 2．6 對神經系統的影響： 孢子粉先用乙醚脫脂后用乙醇回流，得到的提取液濃縮至膏狀后制成水劑，稱之為“孢醇水”，它能使小鼠自主活動明顯減少并可延長小鼠的睡眠時間。另外，臨床用于治療內臟多動、精神緊張等疾病時也取得了較好的效果。 3．臨床應用 3．1 治療皮膚病：靈芝孢子粉制劑能抑制免疫性肌炎大鼠肌肉組織中磷酸肌酸激酶（CPK）的下降及血清中CPK的升高，并使肌炎癥減輕。磷酸肌酸是脊椎動物肌肉組織中唯一能起暫時貯能作用的物質，在CPK作用下能將其所貯存能量隨磷酸基團迅速轉移給ADP，以形成ATP，從而使ATP處于相對穩定的水平，也就保證了肌肉組織中的能量供應，保持了肌肉組織正常的生活狀態，從而促使了肌炎癥減輕；臨床試用與治療皮肌炎、硬皮病等自身免疫有關疾病時亦取得較好療效；另外在治療多發性肌炎、紅斑狼瘡，銀屑病方面的效果也較好。 3．2 治療肌無力癥：萎縮性肌強直又名強直性肌營養不良，是一種較少見的家族遺傳性疾病，主要臨床表現有肌強直或咀嚼力弱，逐漸發展為四肢無力，過去曾有人注射促腎上腺皮質激素、強的松、胰島素、葡萄糖等，但效果均不顯著，而且有時出現一些副作用，后來改用注射赤芝孢子粉制劑(400mg/d)取得了滿意的療效，而無副作用。 4． 毒性實驗及致突變實驗 給小鼠口服靈芝孢子粉，LD50大于10。0 g/Kg體重，屬實際無毒級；三項致突變實驗（A 、微核、精子畸形實驗）結果均為陰性。 5． 展望 有關靈芝孢子粉的研究雖說以有近20年的時間，但總的說來還停留在較為膚淺的水平。主要原因是：靈芝孢子粉的收集比較困難，不易得到大量的材料以供研究；另外對使用靈芝孢子是否需要破壁還存在認識問題。長期以來，研究及臨床使用的孢子均是未經過破壁處理的，最近我們較好的解決的孢子破壁這一難題，并對破壁與不破壁孢子進行了一些初步的比較研究。現已發現破壁孢子粉中的還原糖和多肽較不破壁孢子粉易與提取，而從前得到的含量明顯高于后者。更為重要的是，破壁孢子粉醇提液比不破壁孢子具有更強的體外毒殺癌細胞的活性。這些結果表明孢子破壁技術將為靈芝孢子的研究及利用提供一種有利的手段。為了更好的研究和開發靈芝孢子這一寶貴的中藥資源，侍待開展的工作是： 1. 開展更有效的孢子粉收集方法的研究以便于大量收集孢子粉。 2. 加強對新破壁方法的研究以利于充分利用孢子粉的有效成分。 3. 雖說孢子制劑已用于臨床實驗，但所有的制劑均是孢子的粗提物，因此有必要對其進行純化，尤其在孢子對腫瘤細胞的直接毒殺作用方面，對其有效成分的純化、分析、鑒定將為進一步的模擬、化學合成新的抗腫瘤藥物奠定基礎。 4. 更深入的藥理研究對于完善有關靈芝孢子藥用價值的認識是十分必要的。
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是藥三分毒啊!!!!!
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幾期?沒有手術嗎?現在用藥物還是化療?還是聯合化療?不清楚這些問題,怎么給你幫助?提點建議:1.最好是手術治療,這樣比較徹底,人也少受罪.2.靈芝孢子粉一定要選用破壁靈芝孢子粉,不破壁根本沒用.如果有需要,在評論中寫出,我再給你回答.
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以上兩位朋友就兩種藥物的藥理功效適應癥等都介紹得很詳細了，我是腫瘤科醫生，只是在上兩位朋友的基礎上給點可操作性的建議：芳香化酶抑制劑對Her-2(+)的乳腺癌患者有利，一般連續服用3～5年，不過不一定用弗隆，三苯氧胺、法洛通、瑞易寧之類的有相類似效果，不過三苯氧胺服用時間長了易致脂肪肝、子宮肌瘤、卵巢囊腫等，此三種在某些省份都已經進入醫保，所以經濟上負擔可以輕一些。至于提到的靈芝孢粉之類的...
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以上兩位朋友就兩種藥物的藥理功效適應癥等都介紹得很詳細了，我是腫瘤科醫生，只是在上兩位朋友的基礎上給點可操作性的建議：芳香化酶抑制劑對Her-2(+)的乳腺癌患者有利，一般連續服用3～5年，不過不一定用弗隆，三苯氧胺、法洛通、瑞易寧之類的有相類似效果，不過三苯氧胺服用時間長了易致脂肪肝、子宮肌瘤、卵巢囊腫等，此三種在某些省份都已經進入醫保，所以經濟上負擔可以輕一些。至于提到的靈芝孢粉之類的，就我個人意見是：效價比太低，倘若需自己買的話，我認為沒這個必要，含多糖類（能夠提高免疫力）的藥物或植物很廣泛，如豬苓、茯苓、山藥等。 另外提一些飲食方面的注意事項：減少脂肪攝入量，早餐有喝牛奶習慣的盡量擯棄；豆類及豆制品也盡量少吃，因為其雌激素含量較高，多吃新鮮蔬菜，如花菜等。 最后提一條與您相關的意見，乳腺癌具有一定的遺傳傾向，建議您的妻子多留意乳腺健康，如發現持續存在的腫塊或結節請盡早就診。
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弗隆－－是乳腺癌輔助內分泌治療的一種藥物。是第三代芳香化酶抑制劑。乳腺癌的治療是一種綜合治療，通常序列為：手術－化療－放療－輔助內分泌治療。輔助內分泌治療是乳腺癌綜合治療中的重要組成部分。EBCTCG（早期乳腺癌協作組）的資料顯示，乳腺癌術后用三苯氧胺作為輔助內分泌治療，可使乳腺癌術后復發率相對減少42%，死亡率相對減少22%。近年來，隨著第三代芳香化酶抑制劑逐漸地被用于乳腺癌的輔...
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弗隆－－是乳腺癌輔助內分泌治療的一種藥物。是第三代芳香化酶抑制劑。乳腺癌的治療是一種綜合治療，通常序列為：手術－化療－放療－輔助內分泌治療。輔助內分泌治療是乳腺癌綜合治療中的重要組成部分。EBCTCG（早期乳腺癌協作組）的資料顯示，乳腺癌術后用三苯氧胺作為輔助內分泌治療，可使乳腺癌術后復發率相對減少42%，死亡率相對減少22%。近年來，隨著第三代芳香化酶抑制劑逐漸地被用于乳腺癌的輔助內分泌治療，乳腺癌輔助內分泌治療的療效得到進一步的提高。但是，從價格上看，弗隆要比三苯氧胺貴約100倍，具體講三苯氧胺每月花費約40元，而弗隆每月花費3600元左右。另外，兩種藥物都有相應的適應癥，根據病人的病理結果、心血管、肝臟、腎臟等情況適當用藥。所以，應到乳腺癌的專科醫院，由醫生決定用什么藥。不要自己瞎用！（如北京解放軍307醫院）給你介紹一個網站，是介紹弗隆的，僅供參考。 靈芝孢子粉＋靈芝多糖，對對化療的輔助作用是很不錯，建議使用，沒有副作用。