如果自己的親妹妹有特納氏綜合癥，我是否意味著，我的小孩子也會有？我本身沒有特納氏綜合癥，可是我妹妹卻不幸有這個病，天生輸卵管發(fā)育不全，我想知道，這個病是否遺傳，我很擔心啊。我的各方面都正常。但是還沒生小孩。
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Turer綜合征，女性只有一條X染色體 ，正常女性應有 兩條X染色體，導致性發(fā)育不全。由于上一代的配子形成時染色體不正常分裂造成 ，發(fā)生幾率很低，所以 你發(fā)病的紀律也是很低的。與得病的姊妹相關性很低。
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Turer綜合征，屬于性腺先天性發(fā)育不全,性染色體異常,核型為X染色體單體(45X,O) 或嵌合體(45X,O/46,XX或45,XO/47,XXX).表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng),卵巢不發(fā)育,患者身才矮小,女性第二性征發(fā)育不良,常有蹼頸,盾胸.后發(fā)際低 ,肘外翻,腭高耳低.魚樣嘴等臨床表現(xiàn),可伴有主動脈狹窄及腎骨骼畸形. 這種染色體病都是較嚴重的遺傳性疾病，根據(jù)你現(xiàn)在的情況,你應該是正常的 最好去大醫(yī)院再...
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Turer綜合征，屬于性腺先天性發(fā)育不全,性染色體異常,核型為X染色體單體(45X,O) 或嵌合體(45X,O/46,XX或45,XO/47,XXX).表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng),卵巢不發(fā)育,患者身才矮小,女性第二性征發(fā)育不良,常有蹼頸,盾胸.后發(fā)際低 ,肘外翻,腭高耳低.魚樣嘴等臨床表現(xiàn),可伴有主動脈狹窄及腎骨骼畸形. 這種染色體病都是較嚴重的遺傳性疾病，根據(jù)你現(xiàn)在的情況,你應該是正常的 最好去大醫(yī)院再檢查一下 以免擔心
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有可能,最好聽大夫的
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一種新型“特納氏綜合癥”人類染色體核型2004年6月3日在湖南被研究人員發(fā)現(xiàn)。中國工程院院士夏家輝等專家鑒定后表示，該病例為世界首報基因核型變異，這一發(fā)現(xiàn)對人類研究遺傳性疾病具有重大意義?！ ∵@種此前不為人知的人類染色體基因核型是研究人員從一名湖南沅陵籍陳姓女童體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的。該名女童現(xiàn)年已有十三歲零八個月，而身高只有一點一零米，和三、四歲的兒童身高差不多。近四年來，女孩身高沒有再長，且智力...
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一種新型“特納氏綜合癥”人類染色體核型2004年6月3日在湖南被研究人員發(fā)現(xiàn)。中國工程院院士夏家輝等專家鑒定后表示，該病例為世界首報基因核型變異，這一發(fā)現(xiàn)對人類研究遺傳性疾病具有重大意義?！ ∵@種此前不為人知的人類染色體基因核型是研究人員從一名湖南沅陵籍陳姓女童體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的。該名女童現(xiàn)年已有十三歲零八個月，而身高只有一點一零米，和三、四歲的兒童身高差不多。近四年來，女孩身高沒有再長，且智力低下。女童父母近年來攜其四處求醫(yī)，均沒有查到女孩真正的病因?！ 『鲜嚎蒲芯克芯咳藛T對女童檢查后發(fā)現(xiàn)，女童染色體結構異常，是一例伴有X與其他染色體易位的、罕見的“特納氏綜合癥”患者。該女童X染色體相互易位，結構發(fā)生異常改變，產(chǎn)生了一條衍生的十一號染色體。在這種平衡易位中，可能已發(fā)生了染色體遺傳物質(zhì)改變，從而導致女童出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩、智力低下等臨床表現(xiàn)。 特納氏綜合癥是一種染色體病，此病重要的臨床特征是卵巢不發(fā)育和身材矮小。專家表示，通過發(fā)現(xiàn)新的“特納氏綜合癥”核型，可以確定患病兒童智力低下、身材矮小的病因，對人類最終攻克遺傳性疾病具有重大意義。
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不會傳染，但可能會遺傳．