我家有人得的是慢性淋巴性白血病,簡(jiǎn)稱慢淋,從檢查出來(lái)到現(xiàn)在 一年的時(shí)間還沒(méi)有用過(guò)西藥及化療等,近三月來(lái)在廣州吃中藥但療效不太明顯,現(xiàn)在白細(xì)胞68000,我還沒(méi)有用藥啊,請(qǐng)問(wèn)這種情況跟你的一樣嗎,現(xiàn)在需要用藥嗎? 我能得到您的幫助嗎?萬(wàn)分感謝!

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白血病的治療原則為綜合治療。聯(lián)合化療是目前臨床上治療白血病最常用的手段，對(duì)急性白血病進(jìn)行強(qiáng)烈誘導(dǎo)，早期強(qiáng)化，藥物劑量遞增，骨髓抑制性維持治療的方法使其完全緩解（CR）和5年無(wú)病生存率（DFS）有了顯著提高。我國(guó)首創(chuàng)的用全反式維甲酸（ATRA）誘導(dǎo)分化治療急性早幼粒細(xì)胞白血病（M3）取得了很高的CR率。對(duì)急性非淋巴細(xì)胞白血病治療的主要方案是以柔紅霉素（DNR）或三尖杉酯堿（Har）加上阿糖胞...

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白血病的治療原則為綜合治療。聯(lián)合化療是目前臨床上治療白血病最常用的手段，對(duì)急性白血病進(jìn)行強(qiáng)烈誘導(dǎo)，早期強(qiáng)化，藥物劑量遞增，骨髓抑制性維持治療的方法使其完全緩解（CR）和5年無(wú)病生存率（DFS）有了顯著提高。我國(guó)首創(chuàng)的用全反式維甲酸（ATRA）誘導(dǎo)分化治療急性早幼粒細(xì)胞白血病（M3）取得了很高的CR率。對(duì)急性非淋巴細(xì)胞白血病治療的主要方案是以柔紅霉素（DNR）或三尖杉酯堿（Har）加上阿糖胞苷（Ara-C）組成的DA或HA方案。對(duì)急性淋巴細(xì)胞性白血病的治療采用基礎(chǔ)方案VP即長(zhǎng)春新堿（VCR）和強(qiáng)的松（P）加上左旋門冬酰胺酶（L一ASP）和柔紅霉素（DNR），組成VDLP方案，使CR率達(dá)80％以上。隨著新的高效低毒化療藥物不斷開發(fā)，藥敏試驗(yàn)及耐藥基因逆轉(zhuǎn)的研究，應(yīng)用生物化學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)及分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)急性白血病進(jìn)行更精細(xì)的分型并指導(dǎo)用藥方案，使白血病的近、遠(yuǎn)期療效都有顯著提高。在聯(lián)合化療的同時(shí)，注意對(duì)白血病細(xì)胞庇護(hù)所強(qiáng)有力的防治，加強(qiáng)支持療法包括成分輸血、無(wú)菌措施、高效抗生素應(yīng)用及使用生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑（BRM）如白細(xì)胞介素3（IL一3）和重組人粒-單核細(xì)胞集落刺激因子（GM一CSF)，為治療順利進(jìn)行提供了有力的保證。骨髓移植（BMT）是目前治療白血病最有效的方法，能使白血病患者取得長(zhǎng)期存活甚至根治。BMT按骨髓來(lái)源可分為同種異基因BMT（Allo-BMT）。同基因BMT（Syn-BMT）和自身BMT（Auto一BMT）三種。Allo-BMT效果最好，但存在著供髓者來(lái)源有限及移植物抗宿主病（GBHD）等問(wèn)題，影響其更多開展。隨著BMT目前存在問(wèn)題的逐步解決，其治療范圍會(huì)進(jìn)一步擴(kuò)大。基因治療目前已有理論基礎(chǔ)，也是今后的治療方向。治療效果：目前兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的完全緩解率已達(dá)95％以上，5年無(wú)病生存率達(dá)50％～70％，其治療成就成為人類戰(zhàn)勝癌癥的楷模。成人急性淋巴細(xì)胞白血病的完全緩解率超過(guò)75％，5年無(wú)病生存率可達(dá)50％。急性非淋巴細(xì)胞白血病在成人和兒童的完全緩解率在50％～85％之間，5年無(wú)病生存率兒童達(dá)50％，成人達(dá)30％～40％，約有25％的完全緩解者可能通過(guò)化療得到治愈。可以說(shuō)，白血病已不再是一種令人悲觀的絕癥，而是一種可能根治的疾病了。