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海洋性貧血是溶血性貧血中的一大類型。由于最早在意大利、希臘和其他地中海區域的民族及其移民的后裔中發現此病，所以當時叫“地中海貧血”。后來發現除地中海地區之外，其他臨接海洋的地區也是本病的高發區，所以又叫“海洋性貧血”。 海洋性貧血是由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白肽鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白肽鏈數量不足或完全缺乏，從而造成這種珠蛋白鏈參與的血紅蛋白的合成量減少。各珠蛋白鏈本身的氨...
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海洋性貧血是溶血性貧血中的一大類型。由于最早在意大利、希臘和其他地中海區域的民族及其移民的后裔中發現此病，所以當時叫“地中海貧血”。后來發現除地中海地區之外，其他臨接海洋的地區也是本病的高發區，所以又叫“海洋性貧血”。 海洋性貧血是由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白肽鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白肽鏈數量不足或完全缺乏，從而造成這種珠蛋白鏈參與的血紅蛋白的合成量減少。各珠蛋白鏈本身的氨基酸順序并無異常。其中α珠蛋白鏈合成受抑者，叫做“α海洋性貧血”；β珠蛋白鏈合成受抑者，叫做“β海洋性貧血”。地中海、中東、阿拉伯、印度、東南亞地區β海洋性貧血發病率最高；東南亞，包括我國南方是α海洋性貧血的高發區。我國廣東、廣西、四川、臺灣諸省α和β海洋性貧血都較常見，長江以南省市如浙江、福建、江蘇、上海、貴州、江西、湖北等都有散在病例報道。由于遺傳缺陷不同，本病表現輕重程度非常不同，有在胎兒及嬰幼兒即因極重的溶血性貧血致死的，也有雖有血紅蛋白異常而一生無任何臨床癥狀的。
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它是互聯網紓上其中一種最常見遺傳性血液病，但不會傳染此病癥在地中海國家、 中東及亞洲(包括香港)尤為常見. 全球每年有十萬個嬰兒誕生時已患有嚴重的地中海貧血 .