我因?yàn)閼言袝r(shí)吃了左氧，但目前準(zhǔn)備生下這個(gè)小孩，可現(xiàn)在擔(dān)心孩子會畸形，所以準(zhǔn)備在4個(gè)月的時(shí)候做一次唐篩檢查一下孩子有沒有事，不知這種檢測能否查的出來，如果不能的話我該做什么檢查能夠可以看出孩子是否畸形？
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首先，你說的懷孕時(shí)吃了左氧，是懷孕什么時(shí)候吃的，左氧在動物實(shí)驗(yàn)未證實(shí)喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥進(jìn)行的研究尚無明確結(jié)論。鑒于本藥可引起未成年動物關(guān)節(jié)病變，做唐氏是沒有用的， 在孕檢中，三維B超可以明確診斷胎兒是否出現(xiàn)畸形，如是否有唇裂、腦發(fā)育不全、顱骨發(fā)育不全、頸部發(fā)育異常、內(nèi)臟外翻、先天性巨結(jié)腸、多指或關(guān)節(jié)畸形等。
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唐氏綜合癥產(chǎn)前篩查是用一種比較經(jīng)濟(jì)、簡便、對胎兒無損傷性的檢測方法在孕婦中查找出懷有先天愚型胎兒的高危個(gè)體。先天愚型的發(fā)病率為1/1000(新生兒)，是嚴(yán)重先天智力障礙的主要原因之一，正常夫婦亦有生育先天愚型患兒的可能，并且隨著母親年齡的增高其發(fā)病率亦增高。 ●每位準(zhǔn)媽媽在孕中期14～20周之間進(jìn)行檢查，陰性報(bào)告只表明胎兒發(fā)生該種先天異常的機(jī)會很低，并不能完全排除這種異常。產(chǎn)前篩查結(jié)果以風(fēng)險(xiǎn)率表示，1/275為篩查陽性，則需進(jìn)一步作羊水檢查。
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唐氏篩查即三項(xiàng)母體篩查實(shí)驗(yàn)：母血甲胎蛋白(AFP)降低，人類絨毛促性腺激素(hcG)升高，游離雌三醇(uE3)降低，三項(xiàng)指標(biāo)再結(jié)合母親年齡,可以檢測60%的唐氏綜合征(即先天愚兒)。 唐氏綜合征(1)先天愚型(唐氏綜合癥，21-三體型)(2)18三體綜合癥(3)13-三體綜合癥(4)貓叫綜合癥(5)性腺發(fā)育不全綜合癥(6)無天性睪丸發(fā)育不全綜合癥(原發(fā)性小睪癥)(7)XXY綜合癥(8)X三體綜合癥。 其實(shí)唐篩也只能篩查出這些,不是什么畸型都可以的,20周的時(shí)候做彩超,也可以除查畸型的
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我愛末末說得對,唐氏篩查是一項(xiàng)篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查.好像是針對高齡產(chǎn)婦做的檢查.你可以通過羊水穿刺來檢查吧.
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當(dāng)然能
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唐氏篩查是一項(xiàng)篩選胎兒患唐氏綜合征可能性的檢查，其結(jié)果不是最終診斷，而是風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)，即患唐氏綜合征的可能性，有必要進(jìn)一步檢查（如羊水穿刺等）才能確診，所以在進(jìn)一步檢查的結(jié)果尚未出現(xiàn)前，不必為此恐慌。通過篩查，風(fēng)險(xiǎn)值比較高應(yīng)該早一點(diǎn)做羊水穿刺，檢查一下胎兒的染色體就可以了解。以后就可以通過B超了解胎兒的眼距、耳位和頸部皮膚厚度了解胎兒是否有21—三體。另外可以通過臍血流的檢測，也可以進(jìn)一步檢查。但是最終以染色性核型為準(zhǔn)。每位準(zhǔn)媽媽在孕中期14～20周之間進(jìn)行檢查，陰性報(bào)告只表明胎兒發(fā)生該種先天異常的機(jī)會很低，并不能完全排除這種異常。產(chǎn)前篩查結(jié)果以風(fēng)險(xiǎn)率表示，1/275為篩查陽性，則需進(jìn)一步作羊水檢查。