我的一個親戚患有溶血性貧血癥，血色素為53-54。請問這種病好醫治嗎？該如何醫治，江西南昌到哪醫治比較好？大概要多少錢？

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溶血性貧血是紅細胞壽命變短或大量破壞而產生的一組貧血，其病因含紅細胞內在缺陷（如紅細胞異常、酶缺乏、血紅蛋異常）和紅細胞外環境缺陷（自體免疫性溶血性貧血或其他因素引起的免疫性溶血性貧血）或兩者兼而有之。 （1）臨床表現 1）急性溶血 起病急驟，寒戰、高熱、頭痛、腰背痛以及腹部、四肢痛；有惡心，嘔吐或腹；顯著貧血與黃疸，尿呈醬油色或棕紅色或深黃色；嚴重時發生心、腎功能不全、休克和昏迷。...

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溶血性貧血是紅細胞壽命變短或大量破壞而產生的一組貧血，其病因含紅細胞內在缺陷（如紅細胞異常、酶缺乏、血紅蛋異常）和紅細胞外環境缺陷（自體免疫性溶血性貧血或其他因素引起的免疫性溶血性貧血）或兩者兼而有之。 （1）臨床表現 1）急性溶血 起病急驟，寒戰、高熱、頭痛、腰背痛以及腹部、四肢痛；有惡心，嘔吐或腹；顯著貧血與黃疸，尿呈醬油色或棕紅色或深黃色；嚴重時發生心、腎功能不全、休克和昏迷。 2）慢性溶血 起病緩慢，主要表現為貧血；黃疸輕，肝脾腫大和膽結石；嚴重時可有心臟擴大和心功能不全以及溶血危象（即急性溶血現象）。確定有無溶血性貧血和貧血的類型只能由實驗室檢查診斷。（2）治療 包括： 1）治本 尋找并消除病因。 2）激素 腎上腺皮質激素和其他免疫抑制劑主要適應于治療免疫性溶血性貧血，如自體免疫性溶貧、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。可用潑尼松40毫克/天，分次口服，或用氫化可的松靜脈滴注；無效時可加量或加用環磷酰胺、硫唑嘌呤等口服。潑尼松一般在1周內發揮作用，緩解后逐漸減量維持，維持量每天不應少于15-20毫克，一般連續應用8-12周后可逐漸停用。 3）脾切除適應于：①遺傳性球形紅細胞增多癥；②溶血嚴重或脾顯著腫大的球蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）；③自體免疫性溶貧激素治療無效，丙酮酸激酶缺乏等溶血性貧血。

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溶血性貧血癥，溫抗體型自身免疫溶血性貧血(AIHA)，臨床表現多樣化，輕重不一，病例不少見，我國臨床報道150多例，治療反應不一，所以大家不太熟悉本病。本病急性型多發生于小兒，特別是伴有病毒感染者，偶見于成人患者，起病急驟，有寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉、黃疸見于1/3患者，半數有脾腫、無壓痛，部分患者有淋巴結腫大，AIHA患者中26%患者既無肝脾大，又無淋巴腫大，急性溶血階段白細胞增多，紅細胞...

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溶血性貧血癥，溫抗體型自身免疫溶血性貧血(AIHA)，臨床表現多樣化，輕重不一，病例不少見，我國臨床報道150多例，治療反應不一，所以大家不太熟悉本病。本病急性型多發生于小兒，特別是伴有病毒感染者，偶見于成人患者，起病急驟，有寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉、黃疸見于1/3患者，半數有脾腫、無壓痛，部分患者有淋巴結腫大，AIHA患者中26%患者既無肝脾大，又無淋巴腫大，急性溶血階段白細胞增多，紅細胞數減少，網織紅增多，血小板數一般正常。無輸血史和可疑藥物服用史，在治療過程中，體溫在37℃左右時很快產生一次發熱，加重貧血的特征，這一點是觀察本例病人時很可能忽視的一點。治療;強的松45mg--60mg/日，并且有正規的療程.