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蔬菜中維生素C的測定　 【實驗原理】淀粉溶液遇到碘會變成藍紫色，這是淀粉的特性。而維生素C能與藍紫色溶液中的碘發生作用，使溶液變成無色。通過這個原理，可以用來檢驗一些蔬菜中的維生素C。 【實驗步驟及現象】在玻璃瓶內放少量淀粉，倒入一些開水，并用小棒攪動成為淀粉溶液。滴入2 ～3 滴碘酒，你會發現乳白色的淀粉液變成了藍紫色。再找2 ～3 片青菜，摘去菜葉，留下葉柄，榨取出葉柄中的汁液，然后把汁液慢慢滴入玻璃瓶中的藍紫色的液體中，邊滴入邊攪動。這時，你又會發現藍紫色的液體又變成了乳白色。說明青菜中含有維生素C。

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抗壞血酸（維生素C）的測定方法 在測定維生素C的國標方法中，熒光法為測定食物中維生素C含量的第一標準方法，2、4－二硝基苯肼法作為第二法。 一、熒光法 1．原理 樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸后，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。 脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA反應，以此排除樣品中熒光雜質所產生的干擾。本方法的最小檢出限為0。022 g/ml。 2．適用范圍 GB12392-90 本方法適用于蔬菜、水果及其制品中總抗壞血酸的測定 3．儀器 3．1．實驗室常用設備。 3．2．熒光分光光度計或具有350nm及430nm波長的熒光計。 3．3．打碎機。 4．試劑 本實驗用水均為蒸餾水，試劑不加說明均為分析純試劑。 （1）偏磷酸－乙酸液：稱取15g偏磷酸，加入40ml冰乙酸及250ml水，攪拌，放置過夜使之逐漸溶解，加水至500ml。4℃冰箱可保存7～10天。 （2）0。15 mol/L硫酸：取10ml硫酸，小心加入水中，再加水稀釋至1200ml。 （3）偏磷酸－乙酸－硫酸液：以0。15mol/L硫酸液為稀釋液，其余同4。1。配制。 （4）50％ 乙酸鈉溶液：稱取500g乙酸鈉（CH3COONa·3H2O），加水至1000ml。 （5）硼酸-乙酸鈉溶液：稱取3g硼酸，溶于100ml乙酸鈉溶液（4。4）中。臨用前配制。 （6） 鄰苯二胺溶液：稱取20mg鄰苯二胺，于臨用前用水稀釋至100ml。 （7） 0。04%百里酚藍指示劑溶液：稱取0。1g百里酚藍，加0。02mol/L氫氧化鈉溶液，在玻璃研缽中研磨至溶解，氫氧化鈉的用量約為10。75ml，磨溶后用水稀釋至250ml。 變色范圍：pH=1。2 紅色 pH=2。8 黃色 pH＞4。0 蘭色 （8） 活性炭的活化：加200g炭粉于1L 1+9鹽酸中，加熱回流1~2h，過濾，用水洗至濾液中無鐵離子為止，置于110~120℃烘箱中干燥，備用。 （9）標準 抗壞血酸標準溶液（1mg/ml）：準確稱取50mg抗壞血酸，用溶液（4。1）溶于50ml容量瓶中，并稀釋至刻度。 抗壞血酸標準使用液（100μg/ml）: 取10ml抗壞血酸標準液，用偏磷酸-乙酸溶液稀釋至100ml。定容前試pH值，如其pH＞2。2時，則應用溶液（4。3）稀釋。 標準曲線的制備：取下述"標準"溶液（抗壞血酸含量10μg/ml）0。5、1。0、1。5和2。0ml標準系列，取雙份分別置于10ml帶蓋試管中，再用水補充至2。0ml。 5。操作步驟 5。1 樣品制備 全部實驗過程應避光。 稱取100g鮮樣，加100g偏磷酸-乙酸溶液，倒入打碎機內打成勻漿，用百里酚藍指示劑調試勻漿酸堿度。如呈紅色，即可用偏磷酸-乙酸溶液稀釋，若呈黃色或蘭色，則用偏磷酸-乙酸-硫酸溶液稀釋，使其pH為1。2。勻漿的取量需根據樣品中抗壞血酸的含量而定。當樣品液含量在40~100μg/ml之間，一般取20g勻漿，用偏磷酸-乙酸溶液稀釋至100ml，過濾，濾液備用。 5。2 氧化處理：分別取樣品濾液及標準使用液各100ml于帶蓋三角瓶中，加2g活性炭，用力振搖1min，過濾，棄去最初數毫升濾液，分別收集其余全部濾液，即樣品氧化液和標準氧化液，待測定。 5。3 各取5ml標準氧化液于2個50ml容量瓶中，分別標明"標準"及"標準空白"。 5。4 各取5ml樣品氧化液于2個50ml容量瓶中，分別標明"樣品"及"樣品空白"。 5。5 于"標準空白"及"樣品空白"溶液中各加5ml硼酸-乙酸鈉溶液，混合搖動15min，用水稀釋至50ml，在4℃冰箱中放置2h，取出備用。 5。6 于"樣品"及"標準"溶液中各加入5ml50%乙酸鈉溶液，用水稀釋至50ml，備用。 5。7 熒光反應 取"標準空白"溶液，"樣品空白"溶液及（5。6）中"樣品"溶液各2ml，分別置于10ml帶蓋試管中。在暗室中迅速向各管中加入5ml鄰苯二胺，振搖混合，在室溫下反應35min，用激發光波長338nm、發射光波長420nm測定熒光強度。標準系列熒光強度分別減去標準空白熒光強度為縱坐標，對應的抗壞血酸含量為橫坐標，繪制標準曲線或進行相關計算，其直線回歸方程供計算時使用。 6。 計算 X=（c×V/m）×F×(100/1000) 式中：X-----樣品中抗壞血酸及脫氫抗壞血酸總含量，mg/100g； c------由標準曲線查得或由回歸方程算得樣品溶液濃度，μg/ml； m-----試樣質量，g； F------樣品溶液的稀釋倍數； V------熒光反應所用試樣體積，ml。 例： 測定每一制備溶液的熒光強度。用標準溶液每ml含2。5μg、5。0μg、7。5μg及10。0μg，各標準濃度管讀數減去相應的標準空白讀數的各平均值做標準曲線。 由樣品液讀數減去樣品液空白讀數之值，從標準曲線上查得相應的抗壞血酸（μg/ml），按取樣量及稀釋率計算樣品中抗壞血酸的含量。 如：取制備好的辣椒樣品2。138g，稀釋到100ml，氧化后分別取10ml濾液稀釋到50ml 樣品讀數為23。34，樣品空白讀數為3。188，樣品讀數減去樣品空白讀數為20。152，查熒光標準曲線相當標準抗壞血酸的2。23μg。 2。23×100 50 100 -----×-×-- = 52（mg/100g） 2。138 10 1000 7。 注意事項 7。1 大多數植物組織內含有一種能破壞抗壞血酸的氧化酶，因此，抗壞血酸的測定應采用新鮮樣品并盡快用偏磷酸-醋酸提取液將樣品制成勻漿以保存維生素C。 7。2 某些果膠含量高的樣品不易過濾，可采用抽濾的方法，也可先離心，再取上清液過濾。 7。3活性炭可將抗壞血酸氧化為脫氫抗壞血酸，但它也有吸附抗壞血酸的作用，故活性炭用量應適當與準確，所以，應用天平稱量。我們的實驗結果證明，用2g活性炭能使測定樣品中還原型抗壞血酸完全氧化為脫氫型，其吸附影響不明顯。 二、2，4-二硝基苯肼法 1．原理 總抗壞血酸包括還原型、脫氫型和二酮古樂糖酸。樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化為脫氫抗壞血酸，再與2，4-二硝基苯肼作用生成紅色脎，脎的含量與總抗壞血酸含量成正比，進行比色測定。 2．適用范圍 GB12392-90 本方法適用于蔬菜、水果及其制品中總抗壞血酸的測定。 3。 儀器 3。1恒溫箱：37±0。5℃ 3。2可見-紫外分光光度計 3。3打碎機 4．試劑 本實驗用水均為蒸餾水，試劑純度均為分析純。 4。1 4。5mol/L硫酸：謹慎地加250ml硫酸（比重1。84）于700ml水中，冷卻后用水稀釋至1000ml。 4。2 85%硫酸：謹慎地加900ml硫酸（比重1。84）于100ml水中。 4。3 2%2，4-二硝基苯肼溶液：溶解2g 2，4-二硝基苯肼于100ml4。5mol/L硫酸內，過濾。不用時存于冰箱內，每次用前必須過濾。 4。4 2%草酸溶液：溶解20g草酸于700ml水中，稀釋至1000ml。 4。5 1%草酸溶液：稀釋500ml 2%草酸溶液到1000ml。 4。6 1%硫脲溶液：溶解5g硫脲于500ml 1%草酸溶液中。 4。7 2%硫脲溶液：溶解10g硫脲于500ml1%草酸溶液中。 4。8 1mol/L鹽酸：取100ml鹽酸，加入水中，并稀釋至1200ml。 4。9 活性炭：將100g活性炭加到750ml 1mol/L鹽酸中，回流1~2h，過濾，用水洗數次，至濾液中無鐵離子（Fe3+）為止，然后置于110℃烘箱中烘干。 4。10 標準 （1）抗壞血酸標準溶液（1mg/ml）：溶解100mg純抗壞血酸于100ml 1%草酸溶液中。 （2）標準曲線繪制 加1g活性炭于50ml標準溶液中，搖動1min，過濾。 取10ml濾液放入500ml容量瓶中，加5。0g硫脲，用1%草酸溶液稀釋至刻度。抗壞血酸濃度為20μg/ml。 取5，10，20，25，40，50，60ml稀釋液，分別放入7個100ml容量瓶中，用1%硫脲溶液稀釋至刻度，使最后稀釋液中抗壞血酸的濃度分別為1，2，4，5，8，10及12μg/ml。 按樣品測定步驟形成脎并比色。 以吸光值為縱坐標，以抗壞血酸濃度（μg/ml）為橫坐標繪制標準曲線。 5。 操作步驟 5。1樣品制備 全部實驗過程應避光。 5。1。1鮮樣制備：稱100g鮮樣和100g2%草酸溶液，倒入打碎機中打成勻漿，取10-40g勻漿（含1-2mg抗壞血酸）倒入100ml容量瓶中，用1%草酸溶液稀釋至刻度，混勻。 5。1。2干樣制備：稱1-4g干樣（含1-2mg抗壞血酸）放入乳缽內，加入1%草酸溶液磨成勻漿，倒入100ml容量瓶中，用1%草酸溶液稀釋至刻度，混勻。 5。1。3將上述兩液過濾，濾液備用。不易過濾的樣品可用離心機沉淀后，傾出上清液，過濾，備用。 5。2氧化處理：取25ml上述濾液，加入0。5g活性炭，振搖1min，過濾，棄去最初數毫升濾液。取10ml此氧化提取液，加入10ml 2%硫脲溶液，混勻。 5。3呈色反應 5。3。1于三個試管中各加入4ml稀釋液。一個試管作為空白，在其余試管中加入1。0ml 2%2，4-二硝基苯肼溶液，將所有試管放入37±0。5℃恒溫箱或水浴中，保溫3h。 5。3。2 3h后取出，除空白管外，將所有試管放入冰水中。空白管取出后使其冷到室溫，然后加入1。0ml 2%2，4-二硝基苯肼溶液，在室溫中放置10~15min后放入冰水內。其余步驟同樣品。 5。3。3 85%硫酸處理：當試管放入冰水后，向每一試管中加入5ml85%硫酸，滴加時間至少需要1min，需邊加邊搖動試管。將試管自冰水中取出，在室溫放置30min后色。 5。3。4 比色：用1cm比色杯，以空白液調零點，于500nm波長測吸光值。 6。 計算 同熒光法。 7。 注意事項 7。1 大多數植物組織內含有一種能破壞抗壞血酸的氧化酶，因此，抗壞血酸的測定應采用新鮮樣品并盡快用2%草酸溶液制成勻漿以保存維生素C。 7。2 若溶液中含有糖，硫酸加得太快，溶解熱會使溶液變黑。 7。3 試管自冰水中取出后，顏色會繼續變深，所以，加入硫酸后30分鐘應準時比色。 。

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蔬菜中維生素C的測定　 【實驗原理】 淀粉溶液遇到碘會變成藍紫色，這是淀粉的特性。而維生素C能與藍紫色溶液中的碘發生作用，使溶液變成無色。通過這個原理，可以用來檢驗一些蔬菜中的維生素C。 【實驗步驟及現象】 在玻璃瓶內放少量淀粉，倒入一些開水，并用小棒攪動成為淀粉溶液。滴入2 ～3 滴碘酒，你會發現乳白色的淀粉液變成了藍紫色。再找2 ～3 片青菜，摘去菜葉，留下葉柄，榨取出葉柄中的汁液，然后把汁液慢慢滴入玻璃瓶中的藍紫色的液體中，邊滴入邊攪動。這時，你又會發現藍紫色的液體又變成了乳白色。說明青菜中含有維生素C。