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軟體動物是三胚層、兩側對稱，具有了真體腔的動物。軟體動物的真體腔是由裂腔法形成，也就是中胚層所形成的體腔。但軟體動物的真體腔不發達，僅存在于圍心腔及生殖腺腔中，所以真體腔出現的意義將留待環節動物門中論述。軟體動物在形態上變化很大，但在結構上都可以分為頭、足、內臟囊及外套膜4部分。頭位于身體的前端，足位于頭后、身體腹面，是由體壁伸出的一個多肌肉質的運動器官，內臟囊位于身體背面，是由柔軟的體壁包圍著的內臟器官，外套膜是由身體背部的體壁延伸下垂形成的一個或一對膜，外套膜與內臟囊之間的空腔即為外套腔。由外套膜向體表分泌碳酸鈣，形成一個或兩個外殼包圍整個身體，少數種類殼被體壁包圍或殼完全消失。這些基本結構在不同的綱中有很大的變化與區別。 軟體動物具有完整的消化道，出現了呼吸與循環系統，也出現了比原腎更進化的后腎（metanephridium）。軟體動物種類繁多，分布廣泛?，F存的有11萬種以上，還有35000化石種，是動物界中僅次于節肢動物的第二大門類。特別是一些軟體動物利用“肺”進行呼吸，身體具有調節水分的能力，使軟體動物與節肢動物構成了僅有的適合于地面上生活的陸生動物。軟體動物包括在生活中為人們所熟悉的腹足類如蝸牛、田螺蛞蝓；雙殼類的河蚌、毛蚶等；頭足類的烏賊（墨魚）、章魚等；以及沿海潮間帶巖石上附著的多板類的石鱉等。它們在形態上存在著很大的差異，例如它們的體制或者對稱，或者不對稱；體表或者有殼，或者無殼；殼或者是一枚或二枚或多枚。但根據現存種類的比較形態學的研究、胚胎學的研究，以及早在寒武紀就已出現的化石的古生物學研究發現：所有的軟體動物是建筑在一個基本的模式結構上，這個模式就是人們設想的原軟體動物，也就是軟體動物的祖先模式，由原軟體動物再發展進化成各個不同的綱。所以原軟體動物代表了所有軟體動物的基本特征。 一般形態及生理人們推測原軟體動物出現在前寒武紀，生活在淺海，身體呈卵圓形，體長不超過1cm，兩側對稱，頭位于前端、具一對觸角，觸角基部有眼。身體腹面扁平，富有肌肉質，形成適合于爬行的足。身體背面覆蓋有一盾形外凸的貝殼（shell），保護著整個身體。貝殼最初可能僅由角蛋白形成，稱為貝殼素（conchiolin），以后在貝殼素上沉積碳酸鈣，增加了它的硬度。貝殼下面是由體壁向腹面延伸形成的雙層細胞結構的膜，稱外套膜（mantle）（或pallium），它具有很強的分泌能力，貝殼即由外套膜所形成。外套膜下遮蓋著內臟囊。身體后端、足的上方與內臟囊之間出現了一個空腔，即為外套腔（mantle cavity），它與外界相通。外套腔中有許多對行呼吸作用的鰓，以及后腎、肛門、生殖孔的開口。原軟體動物鰓的結構可能相似于現存腹足類的鰓，它是由一個長的鰓軸向兩側交替伸出三角形的鰓絲所組成，這種鰓稱為櫛鰓（ctenidium）。鰓軸是由外套膜或體壁向外伸出，其中包含有血管、肌肉和神經，鰓絲的前緣（即腹緣）具有幾丁質的骨棒支持，以增加鰓的硬度。鰓在外套腔的兩側分別由背、腹膜固定了位置，因此鰓將外套腔分成了上、下室。水由外套腔后端的下室流入，經鰓絲表面及上室流出外套腔，鰓絲前緣及表面滿布纖毛，由纖毛的擺動造成水在外套腔中的流動。鰓軸上具有兩個血管，背面的為入鰓血管（afferentblood vessel），腹緣的為出鰓血管（efferent blood vessel），血液由入鰓血管流向出鰓血管，也由鰓絲表面的微血管直接由背緣流向腹緣，這樣血流的方向正好與鰓表面的水流方向相反，可以更有效地進行氣體交換。原軟體動物像許多現存種類一樣，不僅鰓的表面布滿纖毛，其外套膜及皮膚（包括足部皮膚）部分布有纖毛，這些纖毛的擺動造成水流不斷的經過，以有利于氣體的交換及捕食，所以在原軟體動物中皮膚的呼吸作用是很重要的。足部的纖毛運動與肌肉的收縮還聯合構成身體的運動。 原軟體動物可能是植食性的，取食淺海巖石上生長的藻類。具有與現存軟體動物相同的取食結構?？谖挥陬^的前端，口后為口腔（buccal cavity），口腔后端有一袋形齒舌囊（radulasac）。齒舌囊的底部是一條可前后活動的膜帶，膜帶上分布有成行成排、整齊排列的幾丁質細齒，齒尖向后，膜帶及齒構成齒舌（radula），齒舌囊的底部有齒舌軟骨（odontophora），齒舌和軟骨上附著有伸?。╬rotractor muscle）和縮?。╮etractormuscle），靠肌肉的伸縮、軟骨和膜帶可伸出口外，以刮取食物，由于取食的磨損，前端的細齒逐漸老化丟失，膜帶后端可以不斷分泌補充新齒，其替補的速度在許多軟體動物是每日數排。這種齒舌的結構在大多數現存軟體動物中是存在的。 口腔的背面有一對唾液腺的開口，其分泌物可以滑潤齒舌，并將進入口中的食物顆粒粘著在一起，形成食物索，食物索經食道進入胃。胃的前端呈半球形，胃內壁的一側具有幾丁質板，稱胃?J（gastric shield），相對的一側形成許多細小的嵴與溝，溝中具有纖毛，稱為篩選區（sorting region）。胃的后半部分成囊狀，稱晶桿囊（style sac），因其中有一膠質棒狀結構，稱晶桿（crystalline），晶桿囊的內壁也有褶皺及纖毛，也形成纖毛溝。食物在口腔中被粘液粘著形成食物索后，不斷地進入胃內，依靠胃酸作用（現存種類胃液的pH值一般是5—6）除去食物索的粘滯性，使索中的食物顆粒游離，同時靠胃篩選區內的纖毛作用對食物進行篩選，將細小的食物顆粒經胃上端的消化腺管送入消化腺中，消化腺是食物進行胞內消化及吸收的場所；較大的食物顆粒在胃內被進行胞外消化；未能消化的食物經胃壁的褶皺而進入腸道，由腸道再進行部分的消化作用，最后在腸道中形成糞粒。肛門開口在外套腔后端，糞粒的形成減少了對外套腔的污染，糞?？捎伤髋懦鲶w外。 原軟體動物的體腔位于身體的中背部，它包圍著心臟及部分腸道，所以實際上代表著圍心腔與圍臟腔。心臟包括前端的一個心室及后端的一對心耳，由心室通出的動脈經過分枝形成小血管，最后在進入組織間隙形成血竇，再經血竇匯集成靜脈，經過腎、鰓等血液流回心耳及心室，此為開放式循環。血液中包含有變形細胞及呼吸色素，其呼吸色素主要是血藍素（hemocyanin）。排泄器官為后腎，位于圍心腔兩側，后腎的一端與圍心腔相通稱為內腎口（nephrostome），一端與外界相通，稱為外腎孔（nephridiopore）。圍心腔接受由心臟及圍心腔腺體釋放出的代謝產物，隨圍心腔液由腎口進入到腎臟，腎臟具有一定重吸收的能力，它將有用的鹽類回收，無用的廢物變成尿，經外腎孔、外套腔再排出體外。原軟體動物的神經結構很簡單，圍繞著食道形成一神經環，由神經環分出兩對神經索，腹面的一對稱足神經索（pedal cord），支配足部的肌肉收縮；背面的一對稱內臟神經索（visceral cord），支配內臟及外套的運動。根據對現存軟體動物的推測，其感官可能也包括一對眼，一對位于足內的平衡囊（statocyst），及一對嗅檢器（osphradia），它位于下鰓膜上，是一種化學感受器。生殖系統包括一對生殖腺，位于圍心腔前端中背部，雌雄異體，沒有生殖導管，精子或卵成熟后釋放到圍心腔，因為生殖腺腔也是體腔的一部分，所以生殖細胞經圍心腔，再經過腎臟排到體外。受精作用發生在海水中，原軟體動物的胚胎發育可能十分相似于現存軟體動物，也進行典型的螺旋卵裂，囊胚孔形成口，經原腸胚后便形成了擔輪幼蟲（trochophore）。擔輪幼蟲呈梨形，具有典型的口前纖毛輪（prototroch），在口的上部環繞身體，卵裂時的第一個四集體都位于頂端，頂端還有成束的纖毛。擔輪幼蟲不僅出現在軟體動物，也出現在環節動物。原始的種類發育中僅經過擔輪幼蟲，大多數現存的軟體動物擔輪幼蟲時期很短，其后進入面盤幼蟲期（veliger larva）。面盤幼蟲時出現了足、殼、內臟等結構。推測原軟體動物沒有面盤幼蟲期，它由擔輪幼蟲失去口前纖毛輪、變態為成體，并開始在海底營底棲生活。烏龜屬于脊椎動物門爬行綱龜鱉目龜科。

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不是

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烏龜是爬行動物，不是軟體動物。