我做不了什么,把我這些天辛苦賺的分數奉獻出來,也算出一分力,雖然這個決定下的有些痛苦,只希望拋磚引玉,大家來關心白血病的患者,他們都是我們的兄弟姐妹啊
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１慢性髓性白血病（CML），CML是由多能?旨?胞突?引起的一種克隆性疾病，以成熟粒?胞及其前質包括粒系，?魏訟怠⒓t系和巨核?胞系及一些B淋巴?胞系增生和蓄積?樘蒯紜８?〕貪l展臨床分三??階段：慢性期、加速期、急?期。 ２慢性淋巴?胞性白血病（CLL），CLL是一種以血、骨髓、淋巴結、肝、脾和其它器管中成熟淋巴?胞增殖和蓄積?樘蒯緄母叨茸??性疾病。臨床分T?胞型和B?胞型?煞N。...
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１慢性髓性白血病（CML），CML是由多能?旨?胞突?引起的一種克隆性疾病，以成熟粒?胞及其前質包括粒系，?魏訟怠⒓t系和巨核?胞系及一些B淋巴?胞系增生和蓄積?樘蒯紜８?〕貪l展臨床分三??階段：慢性期、加速期、急?期。 ２慢性淋巴?胞性白血病（CLL），CLL是一種以血、骨髓、淋巴結、肝、脾和其它器管中成熟淋巴?胞增殖和蓄積?樘蒯緄母叨茸??性疾病。臨床分T?胞型和B?胞型?煞N。
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慢性淋巴細胞白血病是由于淋巴細胞腫瘤樣增殖，其特點為成熟形態的淋巴細胞在體內積聚使血液和骨髓中淋巴細胞增多，淋巴結、肝、脾腫大，最后累及淋巴系統以外的其他組織。
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慢性淋巴細胞白血病(慢淋)是淋巴細胞系中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病。這些成熟形態的淋巴細胞在體內積累，可使淋巴結結構消失，血液和骨髓內淋巴細胞增多，淋巴結和肝脾腫大，最后還可累及淋巴系統以外的其他組織。慢淋細胞系單克隆性。95％以上慢淋為B細胞型，5％一10％病例為T細胞型。患者常有免疫功能異常。本病發展緩慢，從診斷時算起的平均生存時間約為4-6年。由于此病發生于老年，約l／3病例死...
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慢性淋巴細胞白血病(慢淋)是淋巴細胞系中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病。這些成熟形態的淋巴細胞在體內積累，可使淋巴結結構消失，血液和骨髓內淋巴細胞增多，淋巴結和肝脾腫大，最后還可累及淋巴系統以外的其他組織。慢淋細胞系單克隆性。95％以上慢淋為B細胞型，5％一10％病例為T細胞型。患者常有免疫功能異常。本病發展緩慢，從診斷時算起的平均生存時間約為4-6年。由于此病發生于老年，約l／3病例死亡原因常與本病無關。
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慢性淋巴細胞白血病(慢淋)是淋巴細胞系中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病。這些成熟形態的淋巴細胞在體內積累，可使淋巴結結構消失，血液和骨髓內淋巴細胞增多，淋巴結和肝脾腫大，最后還可累及淋巴系統以外的其他組織。慢淋細胞系單克隆性。95％以上慢淋為B細胞型，5％一10％病例為T細胞型。患者常有免疫功能異常。本病發展緩慢，從診斷時算起的平均生存時間約為4-6年。由于此病發生于老年，約l／3病例死...
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慢性淋巴細胞白血病(慢淋)是淋巴細胞系中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病。這些成熟形態的淋巴細胞在體內積累，可使淋巴結結構消失，血液和骨髓內淋巴細胞增多，淋巴結和肝脾腫大，最后還可累及淋巴系統以外的其他組織。慢淋細胞系單克隆性。95％以上慢淋為B細胞型，5％一10％病例為T細胞型。患者常有免疫功能異常。本病發展緩慢，從診斷時算起的平均生存時間約為4-6年。由于此病發生于老年，約l／3病例死亡原因常與本病無關。
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慢性淋巴細胞白血病(慢淋)是淋巴細胞系中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病。這些成熟形態的淋巴細胞在體內積累，可使淋巴結結構消失，血液和骨髓內淋巴細胞增多，淋巴結和肝脾腫大，最后還可累及淋巴系統以外的其他組織。慢淋細胞系單克隆性。95％以上慢淋為B細胞型，5％一10％病例為T細胞型。患者常有免疫功能異常。本病發展緩慢，從診斷時算起的平均生存時間約為4-6年。由于此病發生于老年，約l／3病例死...
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慢性淋巴細胞白血病(慢淋)是淋巴細胞系中某些免疫功能不全的淋巴細胞惡性增生性疾病。這些成熟形態的淋巴細胞在體內積累，可使淋巴結結構消失，血液和骨髓內淋巴細胞增多，淋巴結和肝脾腫大，最后還可累及淋巴系統以外的其他組織。慢淋細胞系單克隆性。95％以上慢淋為B細胞型，5％一10％病例為T細胞型。患者常有免疫功能異常。本病發展緩慢，從診斷時算起的平均生存時間約為4-6年。由于此病發生于老年，約l／3病例死亡原因常與本病無關。資料來源：白血病百問
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慢性淋巴細胞白血病是由于淋巴細胞腫瘤樣增殖，其特點為成熟形態的淋巴細胞在體內積聚使血液和骨髓中淋巴細胞增多，淋巴結、肝、脾腫大，最后累及淋巴系統以外的其他組織。癥狀 一、一般癥狀：起病隱襲，進展緩慢，腫瘤本身可引起的疲倦、乏力、消瘦等癥狀。皮膚搔癢、色素沉著、紅斑、剝脫性皮炎及帶狀皰疹。 二、感染：由于免疫異常致免疫功能減退而發生各種感染，最常見的感染有呼吸道、...
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慢性淋巴細胞白血病是由于淋巴細胞腫瘤樣增殖，其特點為成熟形態的淋巴細胞在體內積聚使血液和骨髓中淋巴細胞增多，淋巴結、肝、脾腫大，最后累及淋巴系統以外的其他組織。癥狀 一、一般癥狀：起病隱襲，進展緩慢，腫瘤本身可引起的疲倦、乏力、消瘦等癥狀。皮膚搔癢、色素沉著、紅斑、剝脫性皮炎及帶狀皰疹。 二、感染：由于免疫異常致免疫功能減退而發生各種感染，最常見的感染有呼吸道、皮膚、胃腸道、泌尿系、敗血癥等。 三、肝脾淋巴結腫大：淺表淋巴結腫大是慢淋最常見的體征，隨著病情的進展，可由小變大，由少增多，由局部至全身。 四、皮膚損害。檢查 一、血象：白細胞總數升高。 二、骨髓象：骨髓增生活躍，淋巴細胞顯著增多，占40％以上，形態基本與外周血一致，原始淋巴細胞一般不超過1－2％。 三、免疫學檢查。 治療 一、對癥治療。 應避免感染，如有感染應積極治療。大劑量丙種免疫球蛋白靜脈注射能明顯減少患者的細菌性感染。免疫性溶血可用皮質激素。脾功能亢進者，脾切除對改善血小板減少有益。 二、化療。 最常使用的藥為瘤可寧，此為慢淋的標準療法，對晚期病或上述方案無效者可采用CHOP方案。 三、放療。可用于巨大之淋巴結、巨脾的局部照射，全身小劑量照射療效有限。