我做不了什么,把我這些天辛苦賺的分數奉獻出來,也算出一分力,雖然這個決定下的有些痛苦,只希望拋磚引玉,大家來關心白血病的患者,他們都是我們的兄弟姐妹啊
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本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。治療以脾切除為...
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本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。治療以脾切除為首選,大劑量干擾素及腺濘脫氫酶抑制劑等對治療本病有良效。有條件者寸考慮骨髓移植。
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本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。
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本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。治療以脾切除為首選,大劑量干擾素及腺濘脫氫酶抑制劑等對...
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本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。治療以脾切除為首選,大劑量干擾素及腺濘脫氫酶抑制劑等對治療本病有良效。有條件者寸考慮骨髓移植。
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本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。治療以脾切除為首選,大劑量干擾素及腺濘脫氫酶抑制劑等對...
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本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。治療以脾切除為首選,大劑量干擾素及腺濘脫氫酶抑制劑等對治療本病有良效。有條件者寸考慮骨髓移植。
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46.什么是多毛細胞白血病? 本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。治療以脾切除為...
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46.什么是多毛細胞白血病? 本病系一種特殊類型的慢性B淋巴細胞白血病。患者表現有貧血、發熱、脾腫大,外周血細胞往往減少。診斷本病的主要依據是在外周血或骨髓中見到有特征性的多毛細胞。細胞胞漿周邊不規則,呈鋸齒狀或偽足狀突起,有時為細長毛發狀伸出。相差顯微鏡及掃描電鏡檢查是辨認毛細胞的重要手段。酸性磷酸酶染色陽性且不被左旋酒石酸抑制。免疫分型特點為CD25、CD11呈強陽性。治療以脾切除為首選,大劑量干擾素及腺濘脫氫酶抑制劑等對治療本病有良效。有條件者寸考慮骨髓移植。資料來源:白血病百問
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“白血病”俗稱“血癌”,是一種惡性程度極高的血液病,其自然病程只有3個月。近年來,隨著醫療技來的發展,可以用化療、放療等手段遏止病變的白細胞,延長病人的生命;但是這種方法的副作用大,而且給家庭、社會造成了沉重的負擔。國際上自20世紀60年代開始將骨髓移植運用于白血病的治療上,并取得了良好的效果;20世紀80年代起,干細胞移植術在臨床應用中獲得了成功,而且還可以治療其他血液病,是目前世界上先...
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“白血病”俗稱“血癌”,是一種惡性程度極高的血液病,其自然病程只有3個月。近年來,隨著醫療技來的發展,可以用化療、放療等手段遏止病變的白細胞,延長病人的生命;但是這種方法的副作用大,而且給家庭、社會造成了沉重的負擔。國際上自20世紀60年代開始將骨髓移植運用于白血病的治療上,并取得了良好的效果;20世紀80年代起,干細胞移植術在臨床應用中獲得了成功,而且還可以治療其他血液病,是目前世界上先進的根治白血病的醫療手段。根據流行病學的統計,白血病的發病率不到十萬分之三,全國每年新增四萬名白血病患者,其主要發病年齡在30歲以下,兒童占50%以上,其中大多數需做移植手術。我國從20世紀60年代起就實行計劃生育政策,在同胞間尋找供髓者的可能性很小,只能依靠非血緣關系的捐獻者提供骨髓。雖然無關人群中配對相符率甚至只有四百分之一至一萬分之一,但是它畢竟走出了家庭的小圈子,只要有足夠的捐獻者,還是能為大多數病人提供治愈機會的。1992年,中國紅十字會正式成立“中華骨髓庫”,為需要進行移植的患者尋找健康的、相配的骨髓,使血液病患者重燃生命之光!白血病體征發病初與感冒相似。感染:以口腔炎最常見,此外有扁桃體炎、肛周炎或膿腫、肺部感染、皮膚感染、中耳炎、牙周炎等。出血:常見齒齦出血,皮膚瘀點或斑。牙痛與拔后出血不止、低燒。多汗或盜汗、乏力、氣促,體重減輕,肝、脾、淋巴結腫大。白血病起因白血病是由于造血細胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病,它不僅影響骨髓及整個造血系統,而且還侵犯身體其他器官;主要表現為貧血、皮膚、牙齦、鼻腔等出血或便血。尿血,反復感染及白血病細胞侵犯各組織、器官引起的相應癥狀,如侵犯皮膚可引起腫塊,侵犯到中樞神經系統出現頭痛、嘔吐、視力模糊,侵犯到睪丸則睪丸腫大。西醫對本病的主要治療手段,是聯合化療。但是本病死亡率高,經化療后急淋緩解率可達80%~90%以上,但僅少數能生存至5年以上,急非淋患者雖約60%~80%可獲得完全緩解,但平均生存時間僅1~2年。現代醫學對白血病的研究和治療有了很大進展,其中骨髓移植能夠使部分病人得到根治。但是必須具備3個條件,1.要有合適骨髓提供者,2.要在合適的病況下,3.治療費用昂貴。白血病分類白血病、急性白血病、急性淋巴細胞白血病、急性非淋巴細胞白血病、急性混合細胞白血病、低增生性急性白血病、慢性粒細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、嗜酸粒細胞白血病、組織嗜堿細胞(肥大細胞)性白血病、毛細胞白血病、成人T細胞白血病、巨核細胞白血病、全髓白血病、類白血病反應、嗜堿粒細胞白血病,其他特殊類型白血病。