具體在藥品監督局以及工商部門需要履行那些手續以及需要準備的材料？
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GSP認證 工商營業執照 稅務登記 三證一定要的進口化學藥品注冊分類1、未在國內外上市銷售的藥品： (1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑； (2)天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制； (3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑； (4)由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物；...
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GSP認證 工商營業執照 稅務登記 三證一定要的進口化學藥品注冊分類1、未在國內外上市銷售的藥品： (1)通過合成或者半合成的方法制得的原料藥及其制劑； (2)天然物質中提取或者通過發酵提取的新的有效單體及其制； (3)用拆分或者合成等方法制得的已知藥物中的光學異構體及其制劑； (4)由已上市銷售的多組份藥物制備為較少組份的藥物； (5)新的復方制劑。2、已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品： （1）已在國外上市銷售的原料藥及其制劑； （2）已在國外上市銷售的復方制劑； （3）改變給藥途徑并已在國外上市銷售的制劑。 申報資料項目 一、綜述資料： 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據。 4、對主要研究結果的總結及評價。 5、藥品說明書樣稿、起草說明及最新參考文獻。 6、包裝、標簽設計樣稿。 二、藥學研究資料： 7、藥學研究資料綜述。 8、原料藥生產工藝的研究資料及文獻資料；制劑處方及工藝的研究資料及文獻資料。 9、確證化學結構或者組份的試驗資料及文獻資料。 10、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。 11、藥品標準草案及起草說明，并提供標準品或者對照品。 12、樣品的檢驗報告書。 13、輔料的來源及質量標準。 14、藥物穩定性研究的試驗資料及文獻資料。 15、直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質量標準。 三、藥理毒理研究資料： 16、藥理毒理研究資料綜述。 17、主要藥效學試驗資料及文獻資料。 18、一般藥理研究的試驗資料及文獻資料。 19、急性毒性試驗資料及文獻資料。 20、長期毒性試驗資料及文獻資料。 21、過敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、 皮膚、粘膜、肌肉等）刺激性等主要與局部、全身給藥相關的特殊安全性試驗研究和文獻資料。 22、復方制劑中多種成份藥效、毒性、藥代動力學相互影響的試驗資料及文獻資料。 23、致突變試驗資料及文獻資料。 24、生殖毒性試驗資料及文獻資料。 25、致癌試驗資料及文獻資料。 26、依賴性試驗資料及文獻資料。 27、動物藥代動力學試驗資料及文獻資料。 四、臨床研究資料 28、國內外相關的臨床研究資料綜述。 29、臨床研究計劃及研究方案。 30、臨床研究者手冊。 31、知情同意書樣稿、倫理委員會批準件。 32、臨床研究報告