我朋友肌酶偏高，多次檢查找不到病因。醫院還告知不能排除惡性疾病的可能。誰能幫助聯系專家幫助確診醫院檢查肌酶偏高。四肢無力。多方求醫，沒有效果，已住院數月。出院不足一月，復查又讓住院檢查。稱不能排除惡性疾病可能。江蘇地區名醫院已基本去過

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有可能是進行性肌營養不良癥。進行性肌營養不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。 主要表現為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據受累肌肉分布不同，可分為多種類型： 1、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見于兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以后發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發現...

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有可能是進行性肌營養不良癥。進行性肌營養不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病。 主要表現為緩慢起病、逐漸進展的肌肉無力和萎縮。根據受累肌肉分布不同，可分為多種類型： 1、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見于兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以后發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發現四肢尤其是肢帶肌萎縮和無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎 過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步；從仰臥位起立時，必須先翻身 為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發 達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。 2、Becker型肌營養不良癥：又稱良性型肌營養不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現與Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障礙較少見。 3、Erd型肌營養不良癥：又稱肢帶型肌營養不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。 4、Landouzy-Dejerine型肌營養不良癥：又稱面肩肱型肌營養不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常于青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上瞼稍下垂，額紋和鼻唇溝變淺，表性動作變弱，上肢抬高困難。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。 5、其它還有遠端型、眼肌型、眼咽型等肌營養不良癥，但均罕見。 進行性肌營養不良癥的診斷主要依靠癥狀表現、肌酶化驗、肌電圖等。患者血清肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉氨酶(GOT)等多種肌酶含量明顯增高；肌電圖示肌原性損害；必要時肌活檢可明確診斷。只供參考。建議到好的三甲醫院檢查。如有條件最好到上海或北京、湖南等有名的醫學院附屬醫院檢查。

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我是學醫的是否和平時的飲食有關，一般長期進食油膩食物，會出現上述現象你覺得最近又沒有明顯消瘦，如果有建議去查一下血糖，只需10元左右等檢查結果出來，我再告訴你應該聯系哪方面的專家