兒茶酚胺-氧位-甲基轉移酶(COMT)抑制劑是新一代的抗帕金森病新藥,包括托卡朋(Tolcapone)在中樞及周圍起作用和只在周圍起作用的安托卡朋(Entacapone)。這類藥物系通過阻止左旋多巴轉變為3-0-甲基多巴(3-0MD) 和抑制多巴胺(DA)的降解,增加左旋多巴、DA可利用度,達到治療帕金森病目的。COMT抑制劑不增加左旋多巴血漿最大濃度(Cmax),延長其半衰期,增加其生物利用度,減少左旋多巴因高峰劑量出現的不良反應。托卡朋口服吸收快,絕對生物利用度約為65%, 半衰期(T1/2)2~3h,由肝臟代謝。在抗帕金森病藥物中,托卡朋副作用相對少、易于耐受。1998年通過美國FDA上市的COMT抑制劑為托卡朋。森得寧是國內生產的托卡朋片,已用于PD患者。
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