我現在在做一個重組蛋白,剛開始誘導,也不知是否誘導出了,之后要用NI柱.想問關于蛋白純化的一些問題,望知道的能給予我幫助.1 NI柱和GST柱的原理都是什么?2 NI柱和GST柱怎么用?需要配什么緩沖液呢?3 我以前不是學這方面的，但現在干這個，很多問題一直都不明白．比如我怎么能知道我的目的蛋白的性質從而決定該用什么方法來純化重組蛋白呢？很是著急，望大家能幫忙，很是感激！