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上述藥品包裝標簽和說明書標示主要成分為“人參、川貝母、甘草、砂仁、玄參等”藥物，并宣傳有“適用于急慢性氣管炎、支氣管炎、肺氣腫、咳嗽、多痰、胸悶、氣短、哮喘、咳嗽喘促等”藥品療效，符合《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條“藥品”的法定定義，但未取得國家藥品批準文號，依據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第三款第二項之規定，上述藥品應按假藥論處。附：《中華人民共和國藥品管理法》相關條...

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上述藥品包裝標簽和說明書標示主要成分為“人參、川貝母、甘草、砂仁、玄參等”藥物，并宣傳有“適用于急慢性氣管炎、支氣管炎、肺氣腫、咳嗽、多痰、胸悶、氣短、哮喘、咳嗽喘促等”藥品療效，符合《中華人民共和國藥品管理法》第一百零二條“藥品”的法定定義，但未取得國家藥品批準文號，依據《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第三款第二項之規定，上述藥品應按假藥論處。附：《中華人民共和國藥品管理法》相關條文 第一百零二條“藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等?！? 第三十一條“生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號；但是，生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。　　藥品生產企業在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品?！?第四十八條“禁止生產（包括配制，下同）、銷售假藥?！　∮邢铝星樾沃坏?，為假藥：　?。ㄒ唬┧幤匪煞菖c國家藥品標準規定的成份不符的；　?。ǘ┮苑撬幤访俺渌幤坊蛘咭运N藥品冒充此種藥品的?！　∮邢铝星樾沃坏乃幤罚醇偎幷撎帲骸　。ㄒ唬﹪鴦赵核幤繁O督管理部門規定禁止使用的；　?。ǘ┮勒毡痉ū仨毰鷾识唇浥鷾噬a、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；　?。ㄈ┳冑|的　?。ㄋ模┍晃廴镜模弧　。ㄎ澹┦褂靡勒毡痉ū仨毴〉门鷾饰奶柖慈〉门鷾饰奶柕脑纤幧a的；　?。┧鶚嗣鞯倪m應癥或者功能主治超出規定范圍的.”也就是說，“喘除根”這類產品屬于未取得國家藥品批文的違法“藥品”，其質量、療效等各方面游離于國家的監管，依照規定屬于假藥，請廣大消費者注意識別。另外，只有藥品才能夠治療疾病，其他非藥品宣傳藥品療效的均屬虛假宣傳、違法宣傳。

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