請問醫生:免疫性血小板減少癥如何治療?

熱心網友

1、 傳統治療方法　　傳統上臨床治療血小板減少癥的首選藥物為腎上腺皮質激素類（如強地松等），其次為免疫球蛋白、長春新堿、環磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制劑類藥物。對以上治療藥物無效的患者往往采用輸注血小板懸液、脾切除的治療方法。　　2、 推薦治療藥物　　金薯葉止血合劑　　金薯葉止血合劑為目前國內外治療血小板減少癥藥物中唯一一種綠色天然單味植物制劑，她在提升血小板的療效上與激素相似，...

熱心網友

1、 傳統治療方法　　傳統上臨床治療血小板減少癥的首選藥物為腎上腺皮質激素類（如強地松等），其次為免疫球蛋白、長春新堿、環磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制劑類藥物。對以上治療藥物無效的患者往往采用輸注血小板懸液、脾切除的治療方法。　　2、 推薦治療藥物　　金薯葉止血合劑　　金薯葉止血合劑為目前國內外治療血小板減少癥藥物中唯一一種綠色天然單味植物制劑，她在提升血小板的療效上與激素相似，但她無禁忌癥，而且未見任何不良反應，因此表現了她獨一無二的親和力。我們建議得了血小板減少癥的患者為了避免激素類藥物毒副反應的困擾，請及早服用金薯葉止血合劑。TPO基因可治療血小板減少癥 　健康報訊（記者王雪飛）由北京大學血研所承擔的國家“九五”科技攻關課題“血小板減少癥的生物治療新方法研究”日前得出結論，TPO基因治療血小板減少癥的路子可行。他們將以昆蟲桿狀病毒為載體，由四環素系統調控的TPO基因用電脈沖刺激介導的裸質粒肌肉注射法注入小鼠體內，實現了TPO基因在小鼠體內高效、穩定的表達，使其外周血小板計數升高至正常小鼠的2～3倍。　　血小板生成素（TPO）基因1994年由國外學者首次克隆成功，為血小板減少癥的治療開辟了新的途徑。在國家“九五”科技攻關專題經費的資助下，北京大學血研所教授王德炳率領課題組在國內首次對TPO基因治療進行了探索。他們在國內首先完成全長人TPOcDNA的克隆，并先后在大腸桿菌、酵母及CHO細胞中成功表達具有活性的基因重組人TPO；篩選獲得穩定產生抗TPO單克隆抗體的細胞株；應用四環素調控系統，在國內外首次建立CHO－Tet－On等細胞株，成功完成了TPO基因表達調控的體外研究，通過培養基中的強力霉素，定量、可逆性調控TPO基因在細胞中表達的時間和水平；在國內外首次以BacMam桿狀病毒作為基因治療的載體，獲得可在哺乳動物細胞高效表達TPO的昆蟲病毒株，并應用電脈沖刺激介導的裸質粒肌肉注射法，實現了TPO基因在小鼠體內的高效、穩定表達。　　據專家介紹，TPO基因治療適用于惡性腫瘤、白血病化療后因血小板減少癥需要重建造血功能的病人，使用后無血液制品導致的合并癥，在將來過渡到臨床后可提高癌癥病人對化療的耐受性，提高治愈率，延長病人的生存期。