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先天性黃疸是怎么回事? 有些人肝內先天性缺乏一種酶或某種功能上缺陷，使膽紅質的結合、轉運、排泄發生障礙。因此，常常自幼年起，即有慢性間歇性輕度黃疸。可因勞累，情緒緊張，感染而加深。有乏力，消化不良和肝區不適，多數病人肝功能其他項目正常，預后多良好，服用巴比妥鈉往往有效。常有家屬史，有很多種類型，如慢性間歇性幼年性黃疸(GiberT病)，慢性特發性黃疸(Dubin-Johnson綜合癥)，...

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先天性黃疸是怎么回事? 有些人肝內先天性缺乏一種酶或某種功能上缺陷，使膽紅質的結合、轉運、排泄發生障礙。因此，常常自幼年起，即有慢性間歇性輕度黃疸。可因勞累，情緒緊張，感染而加深。有乏力，消化不良和肝區不適，多數病人肝功能其他項目正常，預后多良好，服用巴比妥鈉往往有效。常有家屬史，有很多種類型，如慢性間歇性幼年性黃疸(GiberT病)，慢性特發性黃疸(Dubin-Johnson綜合癥)，慢性家族性非溶血性黃疸(ROTOR綜合癥)等，無特效治療。